3月20-22日举行的第22届中国发展高层论坛上，武田制药全球总裁兼首席执行官卫博科受邀出席，并发表“创新合作打造可持续医疗生态系统”的主题演讲。

2021年是中国“十四五”规划的开局之年，也是武田制药成立240周年，作为一家以价值观为基础，以研发为驱动的全球生物制药企业，2021年是武田一个重要转折点，为此制定了多个里程碑式项目，以确保为中国患者带来更多创新疗法。

事实上，武田在2015年就成功对研发战略作出重大调整，转而专注于肿瘤、罕见病、神经科学和消化四大治疗领域，并在血液制品及疫苗领域进行专项研发投入。仅在2020年，武田就有五款创新产品获得中国国家药监局批准，其中包括针对中重度溃疡性结肠炎和克罗恩病成人患者的突破性生物疗法——注射用维得利珠单抗。鉴于治疗需求巨大，维得利珠单抗被纳入到药物审评中心发布的第一批临床急需境外新药名单，并在提交新药上市申请后一年内即通过国家药监局的加速批准。

卫博科在主题演讲说：“武田始终致力于通过开发高度创新的产品，为全球患者提供突破性治疗，并通过与中国本土优秀的企业及机构展开合作，共同构建一个世界级的创新生态系统。 我们将继续与中国卫生部门合作，力争于2025年前在中国上市约15款创新药物。一旦这些药物被广泛使用，将为约1000万名患有复杂和罕见疾病的中国患者带去全球最新的生物药品，惠及广大患者。与此同时，从全球范围来看武田目前拥有丰富且高度创新的研发管线，约40款新分子实体正处于临床试验阶段，其中12款有望在2024年前获批上市。“

武田中国的发展计划与“健康中国”建设十分契合，武田将抓住这个重要的机会，与各方一道满足中国罕见病患者的医疗需求，为广大患者提供同等机会的资金援助和创新治疗。